Amsterdam/Berlin: Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament in EU empfohlen

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer freigemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung der Krankheit in der Frühphase empfohlen, teilte der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) mit. Allerdings kommt der Wirkstoff Schätzungen zufolge nur für etwa zehn Prozent der Betroffenen infrage und kann nur den Verlauf der Krankheit im Frühstadium etwas verlangsamen.