Juanma Moreno recuerda el caso de Leo, el niño con piel de mariposa: «Ojalá el fármaco Vyjuvek sea una realidad en España»

Este domingo 25 de octubre es el Día Internacional de la Piel de Mariposa , una enfermedad rara, genética e incurable que provoca una fragilidad extrema en la piel y las mucosas. Leo, un joven sevillano de 12 años, la padece y se ha convertido en una de sus caras visibles que pide al Ministerio de Sanidad que el medicamento Vyjuekv , el cual cicatriza las heridas, se incluya dentro de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud . En este sentido, el presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, ha aprovechado este día para dar visibilidad a la enfermedad y recordar que « hace medio año Andalucía abrió un camino de esperanza » al financiar dicho... Ver Más