EU nabavlja 300 miliona doza nemačko-američke vakcine
Evropska unija će nabaviti 300 miliona doza vakcine protiv korona virusa koju su zajedinčki proizvele nemačka BioNTek i američka Fajzer laboratorija, a predsednica Evropske komisije Ursula von der Lajen je saopštila da se stvara mehanizam Evropske zdravstvene unije za u EU objedinjene mere suzbijanja epidemija.
Evropska komisija (EK) je saopštila 11. novembra u Briselu da je odobrila sporazum o nabavci ukupno 300 miliona doza nemačko-američke vakcine, za koju su data uveravanja da sprečava zarazu korona virusom u 90 odsto slučajeva i čija isporuka bi trebalo da počne krajem godine kad se dovrši treća faza ispitivanja.
Predsednica EK Von der Lajen je izjavila da vakcina treba da bude "isporučena brzo svud u Evropi", a nemački zvaničnici su rekli da bi to moglo da se učini do kraja marta 2021.
Članice EU, kako je saopšteno, "mogu odlučiti da vakcinu poklone zemljama sa niskim ili srednjim stepenom dohotka ili da je preusmere drugim evropskim zemljama".
Komisija u Briselu je istakla da je EU takođe sklopila sporazume za nabavku ovakve vakcine, koja treba da se proizvodi u Evropi, sa laboratorijama AstraZeneka, Sanofi-GSK i Jansen Farmaseutika NV, a pregovara i sa kompanijama KjureVak i Moderna, koje su takođe u završnoj fazi ispitivanja vakcine.
Ruski istraživački zavod Gamalej je istovremeno saopštio da je izradio vakcinu "Sputnjik V" koja je delotvorna u srazmeri od 92 odsto, a izgleda da će ovu rusku vakcinu prva nabaviti i jedna članica EU, Mađarska.
Evropska komisija, kako je izjavila predsednica Von der Lajen, je spremila niz mera za stvaranje Evropske zdravstvene unije u cilju ojačane usaglašene saradnje svih članica Unije u suzbijanju epidemija, uključujući temeljite hitne zdravstvene korake.
Pratite BLOG RSE o pandemiji
Mapa širenja korona virusa u svijetu
Mehanizam Evropske zdravstvene unije, objavljen 11. novembra, temelji se na pravnom okviru za reagovanje na velike prekogranične opasnosti za zdravlje gradjana EU, kao i veća ovlašćenja za ključne evropske agencije, poput Evropskog centra za sprečavanje i nadzor bolesti (ECDC) i Evropske agencije za lekove (EMA).
Vakcina protiv korona virusa koju razvijaju američki Fajzer (Pfizer) i nemački Biontek (BioNTech) je efikasna 90 odsto prema prvim rezultatima testiranja u trećoj, poslednjoj fazi koja je u toku, saopštile su te dve kompanije.
Prema preliminarnim rezultatima testiranja, zaštita pacijenata dobijena je sedam dana posle druge od dve doze vakcine i 28 dana posle prve.
Vakcine koje proizvodi Fajzer i njegov nemački partner Biontek su medju deset mogućih kandidata za vakcinu koji su u kasnoj fazi testiranja širom sveta.
Na osnovu projekcija Fajzer i Biontek su naveli da predviđaju da obezbede do 50 miliona doza vakcine u 2020. i do 1,3 milijarde doza 2021.
Još jedna američka kompanija, Moderna, takođe je navela da se nada da će moći da aplicira za odobrenje svoje vakcine u američkoj Upravi za hranu i lekove (FDA) kasnije ovog meseca, prenosi agencija AP.