Evropski regulator uslovno odobrio Pfizerov lek protiv COVID-a

Evropska Agencija za lekove (EMA) uslovno je odobrila upotrebu pilule američke kompanije Pfizer protiv COVID-a za lečenje odraslih osoba koje su ugrožene od težeg oboljenja.

Analitičari navode da odobrenje EMA omogućava članicama Evropske unije da lek puste u upotrebu nakon što je regulatorna agencija prošle godine dala smernice za hitnu upotrebu.

EMA odobrila Merckovu pilulu protiv COVID-19

Kako djeluju tablete Merck i Pfizer protiv COVID-19?

Američka kompanija je saopštila da rezultati studije sa oko 2.250 ljudi pokazuju da je lek smanjio hospitalizaciju i smrt za oko 89 odsto ako se uzima ubrzo nakon početnih simptoma COVID-19.

Italija, Nemačka i Belgija su među nekoliko članica EU koje su kupile lek.

Lekovi se smatraju obećavajućim novim opcijama lečenja na početku simptoma COVID-19 kako bi se sprečile hospitalizacije i smrtni slučajevi.

Kako prenosi agencija Reuters, nedavni podaci sugerišu da je lek zadržao efikasnost i protiv omikron varijante korona virusa.

Međutim, u ispitivanju je testiran samo na nevakcinisanim osobama, što je postavilo pitanja o njegovoj potencijalnoj upotrebi kod pacijenata sa visokim rizikom koji su bili vakcinisani.

Sjedinjene Američke Države su u decembru odobrile "paxlovid" i lek kompanije "Merck" koji je, prema ispitivanjima, smanjio rizik od hospitalizacije i smrti za 30 odsto.