«No puedo hablar con mis hijos, andar, conducir o ser autónomo, pero la ELA me ha traído cosas buenas»

Miguel Pérez García tenía cinco hijos y apenas 38 años cuando le diagnosticaron esclerosis amiotrófica lateral (ELA), una enfermedad rara del sistema nervioso central que es degenerativa e incurable. Este ingeniero industrial, que cursó sus estudios superiores en la Escuela Politécnica Superior de la Universidad Carlos III de Madrid, dirigía entonces el colegio Tabladilla de Sevilla tras haber trabajado durante seis años en varias consultorías y ocupado cargos directivos en otros centros educativos. Miguel, que hoy tiene 40 años, tuvo que abandonar la enseñanza a causa del avance de su enfermedad. ¿Sabía algo de la esclerosis amiotrófica lateral (ELA) antes de que se la diagnosticaran? No sabía nada de esa enfermedad, nunca la había oído. ¿Recuerda el día que le dijeron que... Ver Más