A Agência Nacional de Vigilância Sanitária emitiu um alerta para pessoas que utilizam medicamentos ou suplementos alimentares que contêm cúrcuma, também conhecida como açafrão. Investigações internacionais identificaram casos raros, porém graves, de inflamação e danos ao fígado associados ao uso desses produtos em cápsulas ou extratos concentrados. O aviso se baseia em avaliações feitas por autoridades de saúde de vários países que registraram suspeitas de intoxicação hepática em pessoas que consumiram produtos com cúrcuma ou curcuminóides. Segundo a agência, o problema está ligado principalmente a formulações que aumentam muito a absorção da curcumina pelo organismo, o que pode elevar a concentração da substância para níveis muito acima do consumo alimentar normal. Outras agências reguladoras também já se manifestaram sobre o tema. Autoridades sanitárias da Itália, Austrália, Canadá e França registraram casos de problemas no fígado associados a suplementos de cúrcuma. Em alguns locais, isso levou à retirada de produtos do mercado e à exigência de avisos de segurança nas embalagens. Na França, a Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES) identificou dezenas de relatos de efeitos adversos relacionados ao consumo de suplementos com cúrcuma ou curcumina. Entre os casos registrados, houve episódios de hepatite associados ao uso desses produtos. A Anvisa informou que o alerta é direcionado a profissionais de saúde, fabricantes de medicamentos e suplementos alimentares e também aos consumidores. A intenção é reforçar o monitoramento e orientar sobre possíveis riscos. A agência também fez questão de esclarecer um ponto importante. O consumo da cúrcuma como tempero na alimentação diária não está relacionado ao risco identificado. O pó usado na culinária é considerado seguro e não faz parte do alerta, pois não há evidências de problemas associados ao uso da substância como alimento. A diferença está na concentração. Em medicamentos e suplementos, a cúrcuma pode aparecer em doses muito mais altas e com tecnologias que aumentam a absorção da substância pelo organismo. Entre os sinais que podem indicar problemas no fígado estão pele ou olhos amarelados, urina muito escura, cansaço excessivo sem explicação, náuseas e dores na região do abdômen. Caso esses sintomas apareçam, a orientação é interromper imediatamente o uso do produto e procurar atendimento médico. Suspeitas de reações adversas podem ser comunicadas pelos sistemas oficiais de notificação da Anvisa. Para medicamentos, o registro deve ser feito pelo sistema VigiMed. Já para suplementos alimentares, a notificação pode ser feita pela plataforma e-Notivisa. Como medida preventiva, a agência determinou que as bulas dos medicamentos Motore e Cumiah sejam atualizadas com avisos de segurança. No caso dos suplementos alimentares, será iniciado um processo de reavaliação do uso dessas substâncias e também será exigida a inclusão de advertências obrigatórias nos rótulos sobre a possibilidade de efeitos adversos.
