Как с редким заболеванием иметь равные возможности?
24-25 апреля Санкт-Петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ», «Центр помощи пациентам «ГЕНОМ», Региональная общественная организация родителей детей с множественными нарушениями «АРГИМОЗ» проведут конференцию «Редкие, но равные. Развитие социальной поддержки пациентам с редкими и генетическими заболеваниями и их семьям в Архангельской области».