Специалисты медико-генетической консультации кардиоцентра в Ялте поделились опытом работы с коллегами двадцати регионов России
В России вот уже три года осуществляются мероприятия по ведению Федерального регистра пациентов, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, частота которых не превышает 10 случаев на 100 000 населения.