Интерлейкин-22 может быть биомаркером для мониторинга того, насколько хорошо пациенты с РС реагируют на терапию
В новом исследовании показано, что уровни воспалительной молекулы интерлейкина-22 (IL-22) могут использоваться в качестве потенциального биомаркера для оценки тяжести заболевания и эффективности лечения у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом ( RRMS ).
Исследование « Влияние интерферона β-1b, интерферона β-1a и финголимода на сывороточные концентрации интерлейкинов-22, 32α и 34 у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом » было опубликовано в Журнале нейроиммунологии .
Рассеянный склероз является хроническим аутоиммунным заболеванием центральной нервной системы, и исследования показывают, что провоспалительные молекулы, называемые цитокинами, являются основными факторами развития и прогрессирования заболевания. Вот почему уровни различных воспалительных цитокинов могут иметь потенциал в качестве маркеров для мониторинга тяжести заболевания и того, как пациенты реагируют на лечение.
IL-22, IL-32α и IL-34 представляют собой три различных цитокина, которые были обнаружены у пациентов с различными воспалительными заболеваниями, и считается, что они обладают провоспалительными или противовоспалительными свойствами. Тем не менее, очень немногие исследования исследовали роль этих цитокинов при рассеянном склерозе.
Так, исследователи провели исследование, чтобы оценить уровни IL-22, IL-32α и IL-34 в сыворотке (компонент крови) пациентов с RRMS и оценить, насколько хорошо эти цитокины коррелируют с уровнем MS- связанная инвалидность – оценивается с помощью расширенной оценки состояния инвалидности (EDSS).
Кроме того, исследователи оценили изменения этих интерлейкинов после лечения тремя препаратами, модифицирующими заболевание: интерферон бета-1b ( Betaferon / Betaseron , выпускаемый Bayer ; Extavia, продаваемый Novartis ), интерферон beta-1a ( Avonex , продаваемый Biogen ; Rebif) (продается EMD Serono ) и fingolimod ( Gilenya , Novartis).
Результаты показали более высокую концентрацию IL-22, но не IL-32α или IL-34, у нелеченных пациентов с RRMS по сравнению со здоровыми людьми.
Интересно, что лечение обоими типами интерферона и Gilenya привело к значительному снижению уровней IL-22 и IL-32α, но не IL-34, после шести и 12 месяцев лечения по сравнению с их начальными концентрациями до начала лечения.
Дальнейший анализ показал, что уровни сывороточного IL-22 и – в меньшей степени – IL-32α были положительно коррелированы с оценкой EDSS. Эти результаты свидетельствуют о том, что чем ниже уровни IL-22, тем ниже показатель инвалидности.
Вот почему команда считает, что IL-22 можно использовать в качестве инструмента для мониторинга того, насколько хорошо пациенты реагируют на лечение.
«IL-22 и, в меньшей степени, IL-32α, могут быть потенциальным маркером тяжести заболевания рс и эффективности DMD [лекарств, модифицирующих заболевание]. Между тем, нет никакой связи между терапевтическим механизмом используемых МДД и концентрацией IL-34 в кровообращении », – пишут исследователи.