MSD отозвала регудостоверение на оригинальный молнупиравир от COVID-19
Минздрав РФ отменил госрегистрацию Лагеврио – оригинального препарата молнупиравира от COVID-19. Дистрибуцией препарата занимался «Р-Фарм». Дженерики молнупиравира зарегистрированы в России у семи компаний.
Лагеврио ввозился в Россию по разрешениям Минздрава на временное обращение. В России препарат был зарегистрирован в марте 2022 года, к тому времени заболеваемость COVID-19 в стране пошла на спад.
Как незарегистрированный противоковидный препарат, Лагеврио ввозился в страну несколько раз в декабре 2021– январе 2022 года. По данным Росздравнадзора, после регистрации MSD не вводила в оборот ни одной партии Лагеврио в России.
У Лагеврио в стране зарегистрировано семь дженериков – от «Р-Фарма», «Промомеда», «Валенты», «Алвилса», «Фармасинтеза», «Герофарма», ОХФК. Производится в РФ и ближайший конкурент молнупиравира – пероральный препарат против COVID-19 на основе нирматрелвира и ритонавира.
Летом 2022 года MSD уведомила контрагентов о прекращении поставок в Россию ряда препаратов, включая вакцину для профилактики ветряной оспы Варивакс и кори, паротита и краснухи М-М-Р II.
Минздрав отозвал в конце февраля еще несколько регудостоверений. Среди них – РУ на Лазикс в форме раствора от Sanofi. Это оригинальный диуретик на основе фуросемида. Sanofi не импортирует Лазикс в Россию с 2019 года. У препарата в России много дженериков, но предельная цена на него слишком низкая. Из-за этого производители отказывались его выпускать, что повлекло за собой дефицит препарата в 2020 году.