Лекарства для маленьких калужан с СМА поможет производить Фонд «Круг добра»
Производство отечественного аналога препарата «Спинраза» планируется разработать в Междисциплинарном инжиниринговом центре «Биофарма», сообщает пресс-служба Правительства РФ.
Лаборатория была открыта на базе Балтийского Федерального Университета имени Канта в Калининграде. Ее создание стало возможным благодаря финансированию в размере около миллиарда рублей по программе «Приоритет-2023».
«Центр будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом «Круг добра», — подчеркнул зампред правительства страны Дмитрий Чернышенко.
Одним из направлений работы центра планируется сделать разработку отечественного варианта препарата «Спинраза», в котором нуждаются больные спинально-мышечной атрофией. Их поддержку осуществляет и Фонд «Круг добра». Помощь от организации, по данным регионального Минздрава, в 2022 году получили более пяти тысяч детей с редкими тяжелыми заболеваниями. Среди них и 1154 ребенка с диагнозом СМА.
Калужская же область стала вторым регионом страны, заключившим соглашение с Фондом. За это время организация помогла обеспечить лекарствами 44 юных жителей региона, страдающих от тяжелых заболеваний. В том числе и 14 малышей со спинально-мышечной атрофией.