Проверка безопасности. Минздрав разрешил третью фазу исследований препарата от коронавируса “Лейтрагин”
Министерство здравоохранения разрешило третью фазу клинических исследований препарата от COVID-19 “Лейтрагин”. В исследовании примут участие 630 пациентов, сообщает сайт “МР-инфо”.
Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства получил разрешение на третью фазу клинических исследований препарата от коронавируса “Лейтрагин”. Об этом пишет “РИА Новости” со ссылкой на данные реестра разрешенных клинических исследований Минздрава России.
“Настоящее клиническое исследование проводится с целью установления безопасности и эффективности препарата “Лейтрагин”, раствор для ингаляций, 1 мг/мл (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) при лечении госпитализированных пациентов c COVID-19 среднетяжелого течения”,- говорится в реестре.
В исследовании примут участие 630 пациентов. Как уточнили в реестре, завершить испытания планируется 30 июня 2023 года.
Эта запись Проверка безопасности. Минздрав разрешил третью фазу исследований препарата от коронавируса “Лейтрагин” первой появилась на сайте Магнитогорск.