Девочку в Британии излечили от рака, который считался неизлечимым: новая терапия показала блестящие результаты в борьбе с онкологией

Британские ученые использовали революционно новый тип генной терапии для лечения молодой пациентки с рецидивом Т-клеточного лейкоза. Использование этой методики — впервые в мире — породило надежды, что вскоре она поможет справиться с другими детскими раковыми  заболеваниями, сообщает TheGuardian. Алисса из Лестера безуспешно прошла химиотерапию и пересадку костного мозга, чтобы облегчить свою лейкемию. Поскольку дальнейших методов […]

Сообщение Девочку в Британии излечили от рака, который считался неизлечимым: новая терапия показала блестящие результаты в борьбе с онкологией появились сначала на ForumDaily.

Британские ученые использовали революционно новый тип генной терапии для лечения молодой пациентки с рецидивом Т-клеточного лейкоза. Использование этой методики — впервые в мире — породило надежды, что вскоре она поможет справиться с другими детскими раковыми  заболеваниями, сообщает TheGuardian.

Фото: IStock

Алисса из Лестера безуспешно прошла химиотерапию и пересадку костного мозга, чтобы облегчить свою лейкемию. Поскольку дальнейших методов лечения не было, перспективы для 13-летнего подростка были мрачными.

Но после введения донорских Т-клеток, измененных с помощью новой технологии, известной как базовое редактирование, Алисса выздоравливает и уже шесть месяцев находится в состоянии ремиссии.

«Честно говоря, мы находимся на 7 небе от счастья. Это потрясающе», — сказала ее мать, Киона.

По теме: Ученые создали простой тест, который выявляет более 10 типов рака на ранних стадиях, и стоит он всего $100

Теперь команда лондонской больницы на Грейт-Ормонд-стрит (Гош), которая лечила Алиссу, готовится набрать еще 10 пациентов с Т-клеточным лейкозом, которые также исчерпали все традиционные методы лечения, для дальнейших испытаний. Если они будут успешными, есть надежда, что отредактированные клетки можно будет давать пациентам, страдающим другими типами лейкемии и другими заболеваниями.

«На сегодняшний день это наша самая сложная клеточная инженерия, и она прокладывает путь к другим новым методам лечения и, в конечном итоге, к лучшему будущему для больных детей», — сказал профессор-иммунолог Васим Касим, один из руководителей проекта. Он представит результаты исследования на собрании Американского общества гематологов в Новом Орлеане в эти выходные.

Т-клеточный лейкоз — это рак, поражающий класс лейкоцитов, известных как Т-клетки. Они не развиваются должным образом и растут слишком быстро, препятствуя росту клеток крови в организме. Стандартные методы лечения включают трансплантацию костного мозга и химиотерапию. В случае с Алиссой они не смогли остановить развитие болезни, и единственным выходом для нее стала паллиативная помощь.

Нравится статья? Поддержите ForumDaily!

Но недавний прогресс в клеточной терапии предложил новый метод лечения ее состояния. Т-клетки были взяты у здорового донора и изменены таким образом, чтобы они могли убивать другие Т-клетки, в том числе ее лейкозные клетки. Это было сделано с помощью базового редактирования, которое позволяет ученым внести одно изменение в миллиарды букв ДНК, составляющих генетический код человека.

Другие технологии могут добиться таких незначительных изменений, но они связаны с большим количеством побочных эффектов. Меньше проблем с базовым редактированием и позволило команде Гоша внести ряд отдельных изменений в пожертвованные Т-клетки. Эти сложные изменения были необходимы для того, чтобы перестроенные Т-клетки атаковали только лейкемические Т-клетки, а не уничтожали друг друга «дружественным огнем». Они также позволили клеткам работать после химиотерапии, а также предотвратили их воздействие на нормальные клетки.

После традиционного лечения Алисса так и не достигла полной ремиссии. После клеточной терапии с отредактированной базой и второй трансплантации костного мозга для восстановления ее иммунной системы у нее не было лейкемии более шести месяцев.

«Врачи сказали, что первые шесть месяцев являются самыми важными, — сказала Киона. – Мы продолжали думать: «Если они смогут просто убрать болезнь хотя бы раз, с дочкой все будет в порядке». И, возможно, мы будем правы».

Вам может быть интересно: главные новости Нью-Йорка, истории наших иммигрантов и полезные советы о жизни в Большом Яблоке – читайте все это на ForumDaily New York.

Важным моментом является то, что терапия Алиссы была основана на донорских Т-клетках, которые можно редактировать, поэтому подбор донора не является проблемой. «Это готовая универсальная клеточная терапия, и если ее воспроизвести, это станет огромным шагом вперед в этих видах лечения», — сказала доктор Луиза Джонс из Медицинского исследовательского совета, который финансировал проект.

Сообщение Девочку в Британии излечили от рака, который считался неизлечимым: новая терапия показала блестящие результаты в борьбе с онкологией появились сначала на ForumDaily.