Раскрыт механизм, позволяющий раку молочной железы метастазировать в мозг
Международная команда исследователей из Тель-Авивского университета представила результаты фундаментального исследования, раскрывающего молекулярные механизмы метастазирования рака молочной железы в головной мозг. Эти результаты, опубликованные в авторитетном научном журнале Nature Genetics, имеют потенциал для разработки новых диагностических и терапевтических стратегий.
Большинство летальных исходов при онкологических заболеваниях связаны с метастазированием, а не с первичной опухолью. Метастазы в центральную нервную систему (ЦНС) особенно агрессивны и сложны для лечения.
Методология исследования Исследование проводилось в двух лабораториях: одна изучала взаимодействие раковых клеток с микроокружением; другая анализировала хромосомные аномалии в опухолевых клетках. Использовались современные методы, включая геномный анализ, клеточные эксперименты и моделирование на животных.
Основные выводы
Утрата короткого плеча 17-й хромосомы и дисфункция гена p53: потеря короткого плеча 17-й хромосомы приводит к дисфункции гена p53, который регулирует клеточный цикл и апоптоз. Нарушение функции p53 способствует миграции раковых клеток в мозг и их инвазии в нервную ткань.
Взаимодействие с астроцитами: раковые клетки с неактивным p53 взаимодействуют с астроцитами, используя их метаболиты для синтеза жирных кислот, критически важных для их роста.
Перспективы лечения На основе данных разработана стратегия поиска новых препаратов, включая ингибиторы фермента SCD1, участвующего в биосинтезе жирных кислот. Эти препараты показали высокую эффективность в подавлении роста метастазов в ЦНС на животных моделях и в клинических испытаниях.
Диагностика и персонализация лечения Мутации в гене p53 и утрата короткого плеча 17-й хромосомы могут быть маркерами повышенного риска метастазирования в ЦНС, что позволит врачам более точно планировать лечение.
Заключение Исследование не только раскрыло механизмы метастазирования, но и выявило новые мишени для разработки инновационных therapies, улучшая клинические исходы у пациентов.
Дополнительные аспекты
Эпигенетические механизмы: исследование показало, что эпигенетические изменения могут способствовать инактивации гена p53 и увеличению риска метастазирования.
Роль микроокружения: микроокружение мозга, включая астроциты и другие клетки, влияет на миграцию и инвазию раковых клеток.
Иммунные механизмы: изучение иммунных механизмов может открыть новые возможности для иммунотерапии метастазов в ЦНС.
Клинические испытания: результаты исследования уже используются в разработке клинических испытаний новых препаратов для лечения метастазов в мозг.
Прогностические модели: создание прогностических моделей на основе генетических и эпигенетических маркеров может помочь в оценке риска метастазирования и планировании лечения.
Эти дополнительные аспекты подчеркивают многогранность проблемы метастазирования и важность междисциплинарного подхода в разработке новых методов диагностики и лечения, пишет progorodsamara.ru.