Генетические тесты на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки для желающих стать родителями с 2026 года включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания медпомощи. Об этом сообщила ТАСС главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина. Теперь при планировании беременности родители детей с выявленными генетическими заболеваниями в ходе проведения расширенного неонатального скрининга имеют возможность получить медицинскую помощь с использованием ПГТ-М и/или ПГТ-СП в рамках обязательного медицинского страхования, уточнила эксперт. Ранее ТАСС сообщил, что власти намерены разработать и внедрить программы молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при планировании беременности. В течение года Минздрав должен подготовить предложения о постепенном расширении неонатального скрининга. Председатель Госдумы Вячеслав Володин запустил в мессенджере МАХ опрос об отношении россиян к введению бесплатных генетических тестов для будущих родителей. А президент фонда «Женщины за жизнь» Наталья Москвитина подчеркнула, что гипердиагностика – еще один вызов для института семьи. «Это, в первую очередь, риски разрушения брака. Мужчина и женщина, которые узнают, что у них родятся больные дети, – просто расторгнут брак и не сохранится семья. При этом это всего лишь риск, это прогноз, который может сбыться, может не сбыться, может сбыться частично, может сбыться на одном из детей. Генетика, конечно, помогает в жизни: например, при узнавании определенных диагнозов, которые можно предупредить, вылечив внутриутробно. Но в большинстве своем это гипердиагностирование ставит под угрозу семьи. Семья не устоит, узнав, что в этой паре, возможно, родится генетически нездоровый ребенок. Семьи и так не создаются, и это еще один вызов для семьи как таковой», – сказала Наталья Москвитина корреспонденту «Милосердия.ру». «Дети должны рождаться в семье, и это и есть свидетельство любви между мужчиной и женщиной», — подчеркнула Москвитина.
