Бессонница стала причиной гибели 35 человек в одной семье

Житель Испании, Антонио Ламелас, оказался свидетелем ухода из жизни 35 своих близких, у которых врачи диагностировали бессонницу. Этой трагической историей заинтересовалось издание El Periodico De España (EPE).

Ламелас рассказал, что медики выявили у его родственников фатальную семейную бессонницу, представляющую собой редкое генетическое расстройство. В том числе недуг забрал жизнь его сына Висенте. Сначала у Висенте появилась трудность с ходьбой — он стал волочить одну ногу, а вскоре утратил способность выполнять даже простейшие действия, такие как глотание и контроль над своим телом. По словам Антонио, отсутствие сна оказывает катастрофическое влияние на мозг, приводя к его стремительной деградации.

Симптомы фатальной семейной бессонницы могут варьироваться, но их объединяет общее ухудшение состояния здоровья. Как правило, болезнь прогрессирует очень быстро, и семьи, сталкивающиеся с этим заболеванием, часто проходят через эмоциональные и физические испытания. Важно отметить, что данное состояние требует особого внимания не только со стороны врачей, но и со стороны самого общества, так как редкие заболевания часто остаются незамеченными и недооцененными.

Невролог Селия Гарсия Мало объяснила, что данное заболевание не стоит путать с обычной бессонницей, которая широко распространена, а представляет собой абсолютную неспособность заснуть из-за сбоя в функционировании таламуса — части мозга, отвечающей за регулирование циклов сна и бодрствования. Обычно заболевание проявляется в возрасте от 30 до 60 лет, и через несколько месяцев заканчивается летальным исходом.

Среди основных симптомов данного недуга специалист назвала нарушения памяти, расстройства двигательной активности, мышечные спазмы, зрительные галлюцинации и сложности с движениями глаз. На сегодняшний момент не существует препаратов, способных эффективно лечить фатальную семейную бессонницу, добавила Мало.

Исследования показывают, что в некоторых случаях генетический тест может помочь выявить предрасположенность к этому заболеванию. Это может дать возможность более ранней диагностике и управлению состоянием. Тем не менее, такие меры требуют значительного развития научных исследований и большей осведомленности общества о редких генетических расстройствах.