Стали известны условия регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе
Минздрав ФРГ заявил, что для проведения регистрации вакцины российского производства в Евросоюзе необходимо предоставить результаты третьей фазы её клинических испытаний. Об этом пишут РИА Новости.
«Есть четкие критерии, чтобы провести оценку при регистрации, и условием для этого является завершенная третья стадия испытаний», – заявил представитель Минздрава ФРГ.
Чиновник отметил, что «пока не видел запроса о регистрации российской вакцины «Спутник V» в EMA (Европейском агентстве по лекарственным средствам)».
Официальный представитель кабмина ФРГ Штеффен Зайберт рассказал о принципах распределения вакцины от разных производителей среди населения Германии, при этом отметив, что важным фактором станет условие хранения. EMA подготовит научное заключение по российской вакцине, после чего разработчик сможет подготовить заявку для авторизации «Спутник V» на рынке ЕС.
Глава Российского фонда прямых инвестиций К. Дмитриев сказал прессе, что результаты третьей фазы клинических испытаний отечественной вакцины от коронавируса «Спутник V» планируется опубликовать в научном журнале на следующей неделе.
Ранее 9111.ru писал, что слежка за ковид-пациентами через сотовых операторов незаконна.