Francesco e l’autismo, un blog di speranza. I progressi del bambino bellunese hanno una vetrina social
BELLUNO. La vita di una famiglia alle prese con un figlio affetto da autismo diventa un blog su Facebook per informare e aiutare altre persone a superare le stesse difficoltà e regalando un po’ di forza e fiducia nel futuro.
Vincenzo Pastore (per tutti Enzo) e la moglie Marianna hanno deciso di affidare ai social il racconto della loro quotidianità con Francesco, il loro figlio autistico, offrendo così ad altri quel minimo di supporto che loro per primi non trovarono a Belluno quando la malattia fu diagnosticata al piccolo.
«Quando ci fu data la notizia ci crollò il mondo addosso e in città non trovammo né specialisti, né servizi cui rivolgerci per farci aiutare», ricorda Enzo, «per noi fu molto dura, ma poi abbiamo capito che lamentarsi non serve a nulla e ci siamo dati da fare per trovare da noi delle soluzioni».
È così che la famiglia Pastore si è rimboccata le maniche per promuovere iniziative legate all’autismo e alla giornata della consapevolezza dell’autismo, che cade ogni 2 aprile: «Abbiamo parlato di autismo nelle scuole dei nostri figli e ho lanciato una serie di video-ricette in cui mi cimento in cucina in compagnia di Francesco».
Da queste ultime esperienze, l’idea di tenere un diario del quotidiano, nel quale raccontare i piccoli e grandi progressi di Francesco nella lunga strada verso l’indipendenza e l’autosufficienza.
«Abbiamo voluto creare un gruppo Facebook che attualmente conta oltre 430 iscritti. “Francesco e l’autismo” nasce dal bisogno di voler mostrare cosa sia realmente questo disturbo, cosa comporti avere in famiglia un bambino autistico e quale cambiamento ha comportato per l’intero nucleo familiare», racconta Enzo, «all’interno non troverete consigli, non troverete documentazioni mediche, perché questo lo lasciamo ai professionisti. Noi come genitori abbiamo il compito di raccontarvi quello che Francesco fa durante la giornata, i progressi che ha ottenuto con le varie terapie e le tappe raggiunte. Insomma, sul nostro gruppo parliamo della vita reale di Francesco. Noi vogliamo essere in qualche modo la risposta a quelle famiglie che si domandano dopo aver avuto una diagnosi di autismo: “Cosa succede ora? Cosa mi dovrò aspettare? Riuscirò a garantire un futuro a mio figlio o a mia figlia?”. L’obiettivo è far capire che, nonostante le tante difficoltà, una diagnosi di autismo non è la fine, ma un modo diverso di vedere le cose».
Per questo motivo nella narrazione della vita di Francesco alle prese con il suo disturbo, è sempre la positività a farla a padrone: «Non ci focalizziamo mai su quello che non si può fare, al contrario noi valorizziamo e lavoriamo su quello che Francesco riesce a fare, perché non può essere lui ad adattarsi alla nostra vita, ma noi alla sua», continua Pastore.
«Spero solo di riuscire a trasmettere il nostro pensiero a tutte quelle famiglie che in questo momento hanno bisogno di una pacca sulle spalle, vogliamo dare positività. A loro diciamo solo di avere fiducia, di non mollare mai e di credere. Credere sempre che le cose possano migliorare, credete nei vostri piccoli e grandi figli, perché ci piace pensare che anche loro credano in noi. Il futuro dei nostri figli lo possiamo scrivere adesso. La penna l’abbiamo noi».