Девочка из США уже год лечится в России от редкой болезни: почему родители предпочли Краснодар Америке

История девочки с огромной родинкой на лице, кажется, уже облетела весь мир. Маленькая Луна из США вместе с мамой прилетела в Краснодар (Россия) на лечение невуса в 2019 году. Американским врачам не удалось решить проблему, но в Краснодаре родителям дали надежду. О том, как обстоят дела у Луны сейчас, рассказало издание Life Good.

Недавно маленькой пациентке удалили пятно с левой щечки. Теперь ей предстоит операция не менее сложная – по пересадке кожи и лечению рубцов. И врач, и мама Луны довольны результатами. Реабилитационный период проходит без осложнений.

Кэрол рассказала, как ей живется в Краснодаре, каких людей она там встречает, сколько им с дочкой еще предстоит жить на два материка и какие операции еще ждут Луну.

«Люди уже не называют ее монстром», – говорит мама девочки.

«Уже удален участок невуса, который находился на коже лба и на ресничных краях век. Веки – это самые сложные зоны на лице», – рассказывает доктор Луны.

По теме: Искусственный интеллект упростил лечение болезней: он решил проблему, которая 50 лет не давалась ученым

У маленькой Луны редкое заболевание – гигантский меланоцитарный невус – доброкачественное образование, которое может перерасти в злокачественную опухоль – меланому. Такое заболевание встречается у 1-2% населения планеты.

В США родителям Луны предложили традиционный хирургический метод лечения. В течение 5 лет врачи бы провели на лице девочки около 80 операций. Стоимость такого лечения составляла $400 тысяч. 

В России родителям девочки предложили попробовать относительно новую методику – фотодинамическую терапию. Поэтому Кэрол и ее дочка временно переехали из Майами (Флорида) в Россию. 

«У нас не стоит задача воссоздать девственную кожу на пораженном участке, это в принципе невозможно. Задача, которая перед нами стоит, – удаление невуса», – говорит онколог, лазерный хирург Павел Попов.

«Все впечатлены результатами. Луне становиться лучше изо дня в день. Кожа в местах операции светлеет. Нам придется ездить на лечение еще год-полтора, – рассказывает Кэрол. – Луна взрослеет очень быстро. Теперь она понимает, зачем ее везут в клинику. И с каждым днем это все труднее и труднее. Она начинает плакать, как только видит врачей и медсестер. Операцию проводят без общей анестезии, поэтому уже через час она танцует и радуется тому, что все закончилось».

«Приехать сюда, было лучшим решением в моей жизни, – говорит мать девочки. – Много людей в России помогают нам. Они распространяют информацию, собирают деньги. У нас есть русский Санта-Клаус. В последнее Рождество он оплатил операции Луне. Это был лучший рождественский подарок, какой только можно представить».

Вам может быть интересно: главные новости Нью-Йорка, истории наших иммигрантов и полезные советы о жизни в Большом Яблоке – читайте все это на ForumDaily New York

«Мы совсем не устали от России, – продолжает Кэрол. – Я люблю Краснодар, мне нравится местная погода, не так холодно, как в Москве или Санкт-Петербурге. Нам очень нравится здесь. Очень много людей здесь знают о Луне. Когда мы идем по улице, все спрашивают, можно ли сфотографироваться с ней, говорят слова благословения. Я рада, что здесь такие люди».

«Скучаю ли я по дому? Конечно. Мой муж далеко. А у меня здесь нет никакой помощи, так что я все делаю сама, – рассказывает Кэрол. – Иногда я не сплю сутками, но скоро все закончится. И Луна очень скучает по отцу. Она зовет его днями напролет. Мы очень часто звоним ему».

«Я думаю, ей понадобиться еще пластические операции после того, как врачи удалят весь невус», – говорит Кэрол.

Сообщение Девочка из США уже год лечится в России от редкой болезни: почему родители предпочли Краснодар Америке появились сначала на ForumDaily.