В России разработали перспективный механизм лечения рака крови

До сих пор химиотерапия при раке крови была направлена на подавление внутриклеточных структур. Новая методика нацелена на внешние белки мембран раковых клеток. С помощью ферментов-протеаз ученые остановили их инвазивное распространение.

Исследование Института цитологии РАН (ИНЦ РАН, Санкт-Петербург), в котором принимали участие сотрудники Городской клинической больницы № 31 (Санкт-Петербург) и Института биоорганической химии имени академиков Шемякина и Овчинникова (Москва), показало перспективность принципиально новой методики лечения лейкозов. Значительное снижение способности клеток рака крови к миграции и инвазии может быть достигнуто за счет активации определенных ионных каналов в мембранах этих клеток. Мишенью терапии станут белки в составе мембран злокачественных лейкоцитов, а не труднодоступные внутриклеточные структуры. Работа опубликована в American Journal of Physiology: Cell Physiology.

До сих пор онкогематология рассматривала в качестве целей лекарственной терапии внутриклеточные белки-регуляторы — онкосупрессоры, киназы, факторы транскрипции генов. Взаимодействие с ними предполагало преодоление молекулами препарата плазматической клеточной мембраны. Барьер неизбежно снижал эффективность клеточной онкотерапии, увеличивал расход препаратов, создавал риск развития побочных эффектов. На повестке дня остро встал поиск белковых мишеней непосредственно на мембране клетки.