En la pequeña localidad de Los Montesinos, en la Vega Baja, el pasado miércoles no fue un día más. Fue el último del primer curso para Noah Manjavacas Martín, un niño de solo cuatro años, pero con una historia de superación, humanidad y milagros cotidianos que podría llenar bibliotecas. A su lado, su madre, Eva Martín Ortiz, se despide del aula con la emoción contenida y una gratitud que desborda. Noah es un niño increíble que nació con atrofia muscular espinal infantil del tipo Werdnig-Hoffmann, una enfermedad rara, neuromuscular, compleja y degenerativa, pero que ha vencido muchos pronósticos, y lo ha hecho rodeado de un ejército de ángeles que no llevan alas, pero sí batas, tiza en mano y corazones enormes que se funden en un compromiso inquebrantable. Noah es tratado por la Unidad de Hospitalización a Domicilio (UHD) del Hospital General de Elche.
