С 2021 года Росстат начнет мониторинг цен на лекарства от COVID-19
В Росстате сообщили, что с 2021 года будут отслеживать цены на некоторые лекарства, используемые для лечения новой коронавирусной инфекции, но перестанут следить за стоимостью ртутных градусников. Статистическая служба ежемесячно мониторит цены на препараты, в том числе из перечня ЖНВЛП.
«С 2021 года Росстат начнет отслеживать цены на азитромицин, цефтриаксон, осельтамивир (Номидес), апиксабан (Эликвис), витамин Д3. Все эти медикаменты используются при лечении больных коронавирусной инфекцией», – уточнили в Росстате.
В настоящее время Росстат ежемесячно отслеживает цены на 43 лекарственных препарата, 19 из них входят в перечень ЖНВЛП.
В ноябре 2020 года по сравнению с октябрем, отметили в Росстате, «выросли цены на линекс – на 4,6%, термометры медицинские электронные – на 4,0%, бромгексин – на 3,4%, поливитамины с макро- и микроэлементами – на 2,6%, ацетилсалициловую кислоту (аспирин отечественный) – на 2,4%, амоксициллин – на 2,1%, настойку пустырника – на 1,9%, супрастин – на 1,6%, метамизол натрия (анальгин отечественный) – на 1,5%, индапамид – на 1,4%, корвалол и поливитамины без минералов отечественные – на 1,3%, аллохол и нимесулид – на 1,2%». Снизились цены на гипотиазид – на 0,2%.
В октябре 2020 года Правительство РФ приняло постановление, позволяющее производителям повышать цену на жизненно важные препараты, если возникла их дефектура.
Новые правила обязывают Росздравнадзор мониторить отсутствие в обращении отдельных препаратов или риски возникновения их дефектуры из-за ценообразования. При выявлении дефектуры Росздравнадзор запрашивает держателей регудостоверений препарата по МНН об их планах по вводу препарата в оборот, ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медпомощи» – о наличии препарата в клинических рекомендациях и стандартах медпомощи, Минздрав и Минпромторг – о дефектуре лекарства.
Затем Росздравнадзор формирует заключение и направляет его в Минздрав. Министерство в свою очередь предлагает держателям регудостоверений перерегистрировать цену в соответствии с имеющейся методикой. Производитель может внести нужные документы и расчеты по цене в Минздрав, а тот перенаправляет их в ФАС. Антимонопольная служба должна согласовать предельную цену, тогда в ГРЛС вносятся сведения о перерегистрации.