Красоту и силу «особенных» людей запечатлели фотографы из Подмосковья
Люди с ограниченными возможностями здоровья — по-настоящему смелые люди, которые не боятся говорить о себе максимально открыто. Именно их, таких разных и уникальных запечатлели фотографы.
Для того, чтобы «невидимые» люди, стали видимы всем окружающим, которые зачастую пытаются их игнорировать или стараются не замечать направлен посвящен фотопроект Ирины Леоновой. Мероприятие состоялось в подмосковном Наро-Фоминске. На фото 24 участника — самые разные семьи. Семьи, в которых есть особенные дети или взрослые.
«Зачастую для общества они невидимы: люди не знают, как вести себя с особенными людьми, о чем и как говорить, отводят глаза. Поэтому у меня появилась идея: рассказать не о тяготах инвалидности, а о жизни. Показать через фотографии красоту и силу «особенных» детей и взрослых»,
— поделилась организатор проекта Ирина Леонова.
Ирина сама является мамой особенной девочки. Ее дочери Полине сейчас 9 лет. Она имеет редкий диагноз по генетике. Долгое время Поля была единственной девочкой с таким заболеванием в стране. Сейчас таких уже одиннадцать человек. Ира приложила все усилия, чтобы объединить родителей детей.
Фотопроект «Невидимые», на который откликнулись фотографы и сделали серию чудесных кадров, это не просто портреты — в каждом кадре есть движение, эмоции, свое настроение. В фотокартинах запечатлены люди и их увлечениях. Гости праздника вглядывались в фотографии, «знакомясь» с героями проекта.
Например, у Лизы буллезный эпидермолиз. Это заболевание кожи, которое делает ее хрупкой, как крылья бабочки. У Кости свое мобильное средство передвижения, которое тот в шутку называет «мопедом». А у Пети Макеева расщепление позвоночника. Спина бифида. А еще синдром Арнольда-Киари второго типа, частичная атрофия зрительного нерва и еще несколько заболеваний. Но Петя — крепкий орешек, как и его родители. Мальчик даже играет в следж-хоккей. Более того, он даже немного стоит на ногах. Для человека с таким букетом диагнозов — это победа.
Мама Пети Катя на открытие фотопроекта приехала тоже в коляске: доброкачественная опухоль в шейном отделе позвоночника дала осложнение — отказали ноги, начали отказывать руки. После операции и комплексной реабилитации стало получше. У Семена Платонова спинально-мышечная атрофия. Его жизнь зависит от самого дорогого в мире укола. Сему спасали всем миром и всеми силами. Малыш не умел и не мог почти ничего. Сейчас — совсем другое дело. Смышленый, активный. Но сколько это стоит сил ему и его родителям? Знают только они!
История маленькой Маши – одна из самых тяжелых историй проекта. Родилась на 25 неделе беременности, весом всего 560 граммов. Потом были 17 часов на реанимобиле из Краснодара в Москву, на аппарате ИВЛ. Девочка пережила сепсис, прошла через множество операций на глаза, на головном мозге. Ее не стало в возрасте трех лет. Но ее история навечно вплетена в историю фотопроекта «Невидимые».
Фото из семейного архива семьи
«Этот фотопроект сейчас просто необходим. Я считаю, что окружающие люди, в том числе, и дети, должны задуматься. Люди не просто не знают, как общаться с родителями и детьми с ОВЗ. Зачастую особенные дети и взрослые становятся мишенью злых шуток, оскорблений, издевательств. Может, стоит и в школах говорить об этом в рамках «Разговора о важном»?»,
— предложила мама Полины, чьему ребенку был поставлен диагноз ДЦП.
Среди участников мероприятия были и артисты с ограниченными возможностями здоровья. До 6 октября каждый желающий сможет посетить фотовыставку проекта «Невидимые» в ЦДК «Звезда» в Наро-Фоминске. А потом проект начнет свое путешествие по округу, а затем подмосковному региону.