Регулятор ЕС получил заявку на регистрацию разработанного Pfizer препарата от коронавируса
Речь идет о лекарстве Paxlovid ГААГА, 10 января. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на выдачу временного регистрационного удостоверения для препарата от коронавируса Paxlovid, разработанного американской компанией Pfizer. Соответствующее сообщение опубликовано в понедельник на сайте европейского регулятора. “EMA начало рассмотрение заявки для препарата Paxlovid, – отмечается в документе. – Лекарство предназначено для лечения […]
Читать дальше...