Блог сайта «Русфонд»

Матвей Ревуцкий родился в Рязани. У мальчика синдром короткой кишки – ему удалили больше половины тонкого кишечника. Ни материнским молоком, ни обычными смесями Матвей питаться не может – организм их не усваивает. Необходимо специальное питание, препараты для капельницы и расходные материалы на полгода. За это время родители Матвея надеются получить поддержку от государства, а пока умоляют о помощи читателей Русфонда. Питание и лекарства стоят более полутора миллионов рублей. У мамы и папы Матвея нет таких денег. Читать дальше...

С первых месяцев мы замечали, что сын не реагирует на звуки. Показывали сурдологу, но он уверял нас, что слух в порядке, но малыш так и не начал лепетать, не откликался на свое имя. Диагноз оказался ошибочным, и в два года у Арсения выявили тяжелую степень тугоухости, практически глухоту. Сказали, что нужна кохлеарная имплантация, и мы встали в очередь на квоту. Сына прооперировали в два года десять месяцев – установили на правое ушко имплант, подключили речевой процессор. После занятий с сурдопедагогом... Читать дальше...

Сын родился с подвернутой и согнутой крючком правой стопой. Участковый педиатр сказал, что это врожденная косолапость, и посоветовал обратиться к опытному ортопеду. Мы привезли малыша на прием в клинику «Новая ортопедия», его обследовали и доктор сказал, что Тимоше помогут гипсования по методу Понсети и небольшая операция – рассечение укороченного пяточного сухожилия. Иначе малыш не сможет нормально стоять и ходить, станет инвалидом. Сейчас Тимоша все время старается поджимать правую ножку. Начинать лечение нужно как можно раньше... Читать дальше...

У новорожденного сына голова была странной формы: слишком выпуклые лоб и затылок. Врачи сказали, что со временем голова выровняется, но ничего не менялось. Прошел месяц, и когда мы проходили обследование в поликлинике, хирург заподозрил у Левы врожденную деформацию черепа, направил нас к нейрохирургу. В результате оказалось, что у сына у него раньше времени сросся шов между теменными костями. Нам из-за этого может нарушиться слух, зрение и умственное развитие. Леву срочно прооперировали, и голова его округлилась. Читать дальше...

Сын родился в тяжелом состоянии, сам не дышал, его сразу поместили в реанимацию, подключили к аппарату ИВЛ. С первых месяцев Артем отставал в развитии, в полгода ему поставили диагноз «детский церебральный паралич». Мы сразу же начали лечение, я прошла курсы обучения Войта-терапии, чтобы заниматься с малышом дома. К четырем годам он пытался ползать, речь не понимал. Больше всего ему помогло лечение в московском Институте медтехнологий, мы прошли там девять курсов с помощью благотворителей. Один курс оплатил Русфонд – спасибо большое! Читать дальше...

У Миши Литвиненко из Хабаровска много увлечений: судомоделирование, гитара, лыжи, пеший туризм. А еще он изучает китайский язык. Но вот беда: последнее время мальчику трудно ходить даже на небольшие расстояния. Стопы подворачиваются, ноги болят и быстро устают, Миша то и дело спотыкается, падает. Он родился с сильно деформированными стопами, лечение, которое ему успешно провели в раннем детстве, помогло. Но недавно стопы вновь стали подворачиваться, – случился рецидив. Мише требуется комплексное лечение ... Читать дальше...

Сын поначалу нормально развивался, вовремя начал держать голову, ползать и ходить, подражал звукам. А в год и восемь месяцев замкнулся, замолчал, перестал отзываться на имя, потерял интерес к игрушкам, отказался от привычной еды. Марку диагностировали поражение центральной нервной системы, задержку психоречевого развития и аутизм. Мы начали лечение, возили сына в разные реабилитационные центры. В шесть лет он впервые сказал «мама» и «папа», научился здороваться и отвечать на простые вопросы. Благодаря... Читать дальше...

У нас трое детей, Алипия – младшая. Она родилась с подвернутой правой ножкой. Врачи диагностировали косолапость, и сразу после выписки из роддома мы начали лечение, но оно затянулось. Ногу гипсовали уже шесть раз – выводили стопу в правильное положение, а потом она опять подворачивалась, и деформация усиливалась. По совету одного из наших врачей мы обратились к ярославскому доктору Вавилову. Он берется за лечение Алипии по методу Понсети. Лечение нужно начинать как можно раньше, пока связки еще пластичные и поддаются коррекции. Читать дальше...

Дочка с первых месяцев часто болела, тяжело дышала. Когда ей исполнилось 12 лет, одышка усилилась, нас направили на обследование. И выяснилось, что у Алины порок сердца, аномальное отхождение легочной артерии, и сужена трахея. В сентябре прошлого года ей провели операцию на трахее и легочной артерии. Когда Алина очнулась от наркоза, ее пульс резко упал. Дочку реанимировали, вернули в медикаментозный сон, подключили к дыхательному аппарату, а когда попытались перевести на самостоятельное дыхание... Читать дальше...

У дочки с рождения были трудности с дыханием: она дышала в основном ртом, во сне храпела. С трех месяцев у Лизы начался хронический насморк, из глаз постоянно текли слезы, и форма головы изменилась – затылок постепенно стал плоским. Врачи долго искали причину патологий. Генетическое обследование показало, что у дочки редкий синдром, при котором черепные швы срастаются раньше срока, деформируются нос, глазницы, челюсти. В три года Лизе провели операцию на черепе, в результате голова округлилась. Читать дальше...