Кто такие Дюшенн и Беккер: какую болезнь ищут у мальчиков в Петербурге

Малышей мужского пола в городе на Неве ждёт дополнительная проверка у врачей.

Комздрав Петербурга объявил, что для мальчиков в возрасте от 12 до 14 месяцев врачи проведут дополнительное обследование. Проверка должна определить, есть ли у малыша редкое наследственное заболевание — миодистрофия Дюшенна и Беккера.

Эти два врача обнаружили, что мутации в гене DMD вызывают у детей мужского пола прогрессирующую мышечную слабость. При этом миодистрофия Дюшенна проявляется в возрасте от 1 года до 3 лет и встречается в среднем у одного из 4 тысяч малышей, а миодистрофия Беккера — значительно позднее, в возрасте от 5 до 10 лет, от нее страдает лишь один из 20 тысяч мальчишек.

В Комздраве рассказали:

Город первым внедряет подобный вид скрининга. Проводить его будут в обычных поликлиниках.

Врачи уже работают с маленькими пациентами Фрунзенском, Пушкинском и Калининском районах. В дальнейшем проверять мальчиков начнут и поликлиники в других районах города.