Трем биологическим лабораториям в Техасе, Балтиморе и Северной Каролине поручено начать производство экспериментального препарата против вируса Эбола ZMapp, сообщили официальные представители властей США и одной из лабораторий. Во вторник поручение было направлено в Медицинский научный центр техасского университета A&M, в лабораторию Emergent Biosolutions в Балтиморе и лабораторию в Северной Каролине, работающую совместно с швейцарской фармацевтической компанией Novartis AG, передает в субботу
РИА «Новости» со ссылкой на Reuters.
Лабораториям необходимо подготовить производительные мощности для выпуска 50 млн доз вакцины в течение четырех месяцев.
Экспериментальное средство ZMapp применялось при лечении медицинских работников США и Испании, заразившихся Эболой в Западной Африке. Двое из троих заболевших и принимавших лекарство вылечились. После лечения других медработников лекарственный препарат закончился.
По данным медиков, эффективность экспериментального препарата не доказана на 100%, поэтому «нельзя угадать в каких случаях он будет работать, а в каких нет». Необходимы дальнейшие клинические исследования.
В четверг официальный представитель Всемирной организации здравоохранения Изабель Нутталл сообщила, что лихорадкой Эбола
заразились 427 медицинских работников, 236 скончались.
15 октября в США
подтвердился второй случай заражения вирусом Эбола. Его носителем стал сотрудник одной из клиник в американском штате Техас.
