Заявление на рыночную регистрацию препарата понесимод подала компания Janssen
Группа Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen) сообщила о подаче Европейскому агентству по лекарственным средствам (ЕМА) заявления на выдачу регистрационного удостоверения (МАА) для препарата понесимод, предназначенного для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РС).