Валента Фарм проведет клиническое исследование противовирусного средства против COVID-19
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило выполнение III фазы клинических испытаний молнупиравира компанией Валента Фарм. Это будет открытое 2-этапное многоцентровое исследование, которое позволит провести анализ фармакокинетических параметров, переносимости, безопасности и эффективности лекарственного препарата в капсулах 200 мг. Об этом информирует ТАСС со ссылкой на данные государственного реестра лекарственных средств.