СМА у взрослых – особенности и диагностика
Принято считать, что спинальная мышечная атрофия (СМА) может развиваться только в детском возрасте, однако это не так. Выделяют 5 форм СМА – от СМА 0, наиболее тяжелой и фатальной формы с наличием малоподвижности у плода и быстрой смертью от асфиксии вскоре после рождения, до СМА IV с дебютом легких нарушений моторных функций, наступающим после 30 лет. Заболевание может дебютировать в детском и подростковом возрасте и медленно прогрессировать, а его симптомы можно принять за другое нервно-мышечное заболевание. Читать дальше...