ЕМА даде мислење за серијата вакцини на АстраЗенека суспендирана во Австрија

Австрискиот национален надлежен орган ја суспендираше употребата на серија ковид-19 вакцина на АстраЗенека (број на серија ABV5300) откако на едно лице му беше дијагностицирана мултипла тромбоза (формирање на згрутчување на крвта во крвните садови) и почина 10 дена по вакцинацијата, а друго лице беше хоспитализирано со белодробна емболија (блокада на артериите во белите дробови) по вакцинирањето. Второто лице сега се опоравува. Заклучно со 9 март 2021 година, за оваа група беа примени уште два извештаи за случаи со тромбоемболиски настани, објави Европската агенција за лекови (ЕМА) на својата интернет страница.

Во моментов нема индикации дека вакцинацијата ги предизвикала овие состојби, кои не се наведени како несакани ефекти од оваа вакцина.

Серијата ABV5300 е доставена во 17 земји на ЕУ1 и содржи 1 милион дози на вакцина. Некои земји на ЕУ2, исто така, последователно ја суспендираа оваа група како мерка на претпазливост, додека целосната истрага е во тек. Иако дефектот во квалитетот се смета за малку веројатен во оваа фаза, квалитетот на серијата се испитува, објави ЕМА.

„Комитетот за безбедност на ЕМА - PRAC - го разгледува ова прашање и ги истражува случаите пријавени од оваа серија, како и сите други случаи на тромбоемболиски настани и други состојби поврзани со згрутчување на крвта, пријавени по вакцинација. Досега достапните информации укажуваат на тоа дека бројот на тромбоемболиски настани кај вакцинирани лица не е поголем од оној забележан кај општата популација. Заклучно со 9 март 2021 година, беа пријавени 22 случаи на тромбоемболиски настани кај 3 милиони луѓе вакцинирани со ЦВИД-19 вакцина АстраЗенека во Европската економска област“, се наведува во објавата на ЕМА.

PRAC ќе продолжи со проценката на кој било потенцијален проблем со серијата, како и со прегледот на тромбоемболиските настани и сродните состојби. ЕМА понатаму ќе информира како што напредува проценката.