FDA зарегистрировала первую сублингвальную иммунотерапию аллергии на домашнего клеща
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила первый сублингвальный препарат для иммунотерапии риноконъюнктивита у пациентов с сенсибилизацией к аллергенам пылевого клеща. Лекарственное средство компании MSD, зарегистрированное под торговым наименованием Одакта (Odactra), разрешено для применения у взрослых пациентов в возрасте 18-65 лет.