Открыт сбор средств на дорогостоящий препарат для лечения спинальной мышечной атрофии у двухлетней Лизы Лисовской
У Лизы Лисовской спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа. С таким заболеванием дети живут в среднем до 10 лет. Но родители девочки сдаваться не собираются и борются за возможность получения первого укола препарата Spinraza. За время болезни Лиза потеряла навыки ходьбы, ползанья, перестала сама садиться. Благодаря лекарству появился шанс обернуть время вспять и спасти ребенка […]