«Биокад» проведет КИ генотерапевтического препарата от гемофилии
Фармкомпания «Биокад» завершила ранний этап разработки генотерапевтического препарата от гемофилии В и готова перейти к его клиническим исследованиям (КИ), рассказал на площадке форума Openbio в Новосибирске руководитель отдела разработки продукта департамента генотерапевтических препаратов компании Александр Прокофьев. Ранее «Биокад» получил разрешение на проведение КИ генотерапевтического препарата от спинальной мышечной атрофии (СМА).